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INFORME TECNICO
BROMEFLOX ®
Producto :
BROMEFLOX ® contiene en su formula por cada
adición de más Fluor logre una mayor eficacia Combinación de un antibiótico con un muco lítico b ) Mecanismo Acción :
indicado para el tratamiento de infecciones aviares causadas por bacterias Gram. positivas , Las quinolonas y fluorquinolonas tienen su sitio de acción en la ADN girasa bacteriana o topoisomersa II , la cual es una enzima de suma El espectro de actividad antibacteriano es : importancia para la replicación del material Gram negativas : Bacilli y cocci, incluyendo a
Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., E. coli, Enterobacter, Campylobacter, Shigella, Salmonella, Aeromonas, Haemophilus, Proteus, Otros organismos que generalmente son
sensibles incluye : Brucella sp., Chlamydia trachomatis, Staphylococci , Micoplasma . A su vez la bromhexina posee efecto mucolítico . I - Enrofloxacina :
a) Estructura
La enrofloxacina pertenece al grupo de las fluorquinolonas , siendo estos fármacos antibacterianos sintéticos . La enrofloxacina es una fluorquinolona de tercera generación , posee Son variadas las formas en las cuales las en la posición seis una sustución de Fluor y de fluorquinolonas actúan sobre las bacterias . esta forma mejora la unión a la ADN girasa Las fluorquinolonas son bactericidas , actuando bacteriana y la penetración celular . En su sobre la ADN girasa y a su vez destruyendo el posición 7 posee un anillo 4-metilo-piperazin-1-il material nuclear , incluida la misma ADN girasa. que le da mayores concentraciones plasmáticas a diferencia de otras fluorquinolonas como ser Con respecto a la resistencia , las fluorquinolonas sufren muy baja resistencia . El principal factor a controlar es el uso indiscriminado de esta c ) Dosis . Farmacocinética y Farmacodinamia
II Bromhexina
La dosis indicada en aves es de 10 mg / kg de a ) Estructura
La enrofloxacina tiene una excelente biodisponi- bilidad vía oral . El pico plasmático se alcanza en promedio en la primer o segunda hora luego Actúa como muco lítico y secreto lítico , de administrado . Poseen gran solubilidad y clínicamente eficiente en la reducción de la volumen de distribución por la mayoría de los viscosidad del moco , facilitando de esta manera enrofloxacina en tejidos como hígado y riñón , los cuales pueden ser varias veces superiores a la concentración plasmática . Las fluorquinolonas tienen muy poca unión a proteínas plasmáticas Se elimina parcialmente metabolizada por riñón por filtración glomerular y excreción tubular , siendo la ciprofloxacina su principal metabolito . d ) Bioequivalencias :
Se realizó una investigación ( Sumano , J of VPT, b) Mecanismo de acción :
enrofloxacina y los resultados indicaron que todos los preparados NO son bioequivalentes. La bromhexina es un muco lítico de acción Dado que la eficacia de la enrofloxacina radica indirecta que actúa provocando fragmentación y en que se logren concentraciones plasmáticas ruptura de las fibrillas glicoproteicas de las máximas (Cpmax) sean 12 veces mayores a la secreciones del aparato respiratorio . Esto facilita CMI de la bacteria en cuestión o bien, que se la expectoración y suprime la irritación tusiva . tenga una relación de AUC (área bajo la curva de concentración plasmática vs. tiempo) sobre el La Bromhexina aumenta la permeabilidad de la valor de la CMI (AUC/CMI) > a 125, es factible barrera alveolar / capilar aumentando la puntualizar que el uso de las enrofloxacinas concentración del agente antibacterial en las similares analizadas no brindará la eficacia secreciones respiratorias, obteniendo un mayor efecto luminal de dosis del antibiótico en el foco Es esencial utilizar materias primas de calidad, analizada ésta no solo en términos de actividad antibacteriana in vitro, sino con métodos químico analíticos que definan la pureza y la chirialidad (proporción de material levo y material dextro) en Disponibilidad de 6 diferentes enrofloxacina a dosis de 10 mg/kg. El marcado con el 100 % es la c ) Dosis . Farmacocinética y Farmacodinamia
El tiempo de retiro esta establecido en 10 días La dosis es de 0.5 mg por kilo de peso vivo . La Bromhexina tiene rápida absorción , alcanzando picos plasmáticos a los 30 – 60 minutos de haber sido aplicada via oral . La fijación a proteinas plasmáticas es cercana El volumen de distribución es alto dando una alta perfusión tisular , principalmente a nivel metabolitos glucoconjugados y sulfoconjugados . III Toxidad Bromeflox :
Referencias :
Enrofloxacina :
Adams Richard , Farmacologia y Terapeutica Veterinaria , 8º Edicion Acribia , 2003 Existe escasa o nula evidencia de toxicidad , siendo escasa la literatura científica al respecto . Brown SA. Fluoroquinolones in animal health. J. Se han descripto artopatías y nefropatías en algunas especies , principalmente relacionadas con dosificaciones elevadas y crónicas en perros EMEA , The European Agency for the Evaluation of y gatos , no habiendo reportes en especies Medicinal Products , EMEA / MRL /820/02-Final . Bromhexina :
In vitro Susceptibility of Selected Veterinary Bacterial Pathogens to Ciprofloxacin, Enrofloxacin A las dosis clínicas no hay reportes de toxicidad , and Norfloxacin Can J Vet Res 1990; 54: 195-197 siendo la LD 50 en ratas de 8000 a 16000 mg / Sumano, L.H. Quinolonas y Fluoroquinolonas en IV Residuos
Sumano , Antibioticoterapia en Avicultura , Los limites establecidos para la Enrofloxacina en Sumano Quinolonas y Fluorquinolonas en medicina Veterinaria , Vet Mex 24 (2) 1993 . Sumano L.H., Gutierrez O.L. and Zamora Q.M.A. Bioequivalence of six trademarks of enrofloxacin in poultry. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 24: 1-5 Cervantes 1543 – Ciudad de Buenos Aires – ARGENTINA
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