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Information produit NovoMix® 30
Pourquoi NovoMix® 30? Quels bénéfices pour vos patients. L’insuline biphasique moderne NovoMix® 30 couvre les besoins en insuline
prandiale et en insuline basale et augmente la satisfaction des patients.

Profil d’action plus physiologique
• L’intervalle de temps entre l’injection et le repas est supprimé1: le patient doit s’injecter immédiatement avant ou après le repas.
• Diminution significative des glycémies postprandiales2,3 Amélioration de l’HbA après le passage de Mixtard® 30 à NovoMix® 302,3
Étude PRESENT
Étude IMPROVE™
Augmentation de la satisfaction des patients3
Références:
1
Information professionnelle sur NovoMix® 30, Compendium Suisse des Médicaments®.
2 Shestakova M et al. Transferring type 2 diabetes patients with uncontrolled glycaemia from biphasic human insulin to biphasic insulin aspart 30: experiences from
the PRESENT study. Curr Med Res Opin. 2007;23(12):3209-14. 3 Shah S et al. Safety and effectiveness of biphasic insulin aspart 30/70 (NovoMix® 30) when switching from human premix insulin in patients with type 2 diabetes:
subgroup analysis from the 6-month IMPROVE™ observational study. Int J Clin Pract 2009;63(4):574-82.
Information professionnelle abrégée NovoMix® 30
Principe actif:
Insulinum Aspartum 100 U/ml (30% Insulinum solutum, 70% Insulinum isophanum); analogue de l’insuline humaine (B28 Asp) Indications: Diabète sucré, à
condition qu’un traitement insulinique soit nécessaire. Posologie/Mode d’emploi: La posologie de NovoMix 30 varie d’un individu à l’autre et doit être déterminée par le
médecin en fonction des besoins du patient. NovoMix 30 est généralement administré immédiatement avant un repas. Contre-indications: Hypersensibilité au principe actif
ou à l’un des excipients. Hypoglycémie. Mises en garde et précautions: Pour le diabétique traité à l’insuline, il existe en principe un risque d’hypoglycémie légère ou sévère.
Une dose insuffisante ou l’interruption du traitement peuvent provoquer une hyperglycémie. Interactions: Certains médicaments peuvent influencer le métabolisme du
glucose. Le besoin en insuline peut être réduit en cas de prise simultanée de: antidiabétiques oraux, alcool, IEC, ß-bloquants, IMAO, salicylés entre autres. Le besoin en insuline
peut être augmenté lors de l’utilisation de: corticostéroïdes, danazol; hormones thyroïdiennes, sympathicomimétiques, diurétiques entre autres. Effets indésirables: Comme
pour toutes les insulines, l’hypoglycémie est généralement l’effet indésirable le plus fréquent de NovoMix 30. Occasionnels: urticaire, rougeurs et éruption, anomalies de la
réfraction, rétinopathie diabétique, lipodystrophie; réactions d’hypersensibilité localisée; rare/très rares: voir Compendium. Catégorie de vente: B. Présentation: FlexPen 3 ml,
Penfill 3 ml. Pour de plus amples informations concernant NovoMix 30, veuillez consulter le Compendium Suisse des Médicaments®.
Novo Nordisk Pharma SA, Untere Heslibachstrasse 46, 8700 Küsnacht/ZH, www.novonordisk.ch

Source: http://chf.novonordisk.ch/Images/Fachpersonen/Diabetes/Assortiment_2011/Information_produit_NovoMix_fr.pdf

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Name________________________________________________________Date_____________________________________a S u Biography The son of a trombonist, John Philip Sousa (1854–1932) was born with perfect pitch and So mastered the violin, piano, and various wind instruments at a young age. He was enrolled as an apprentice musician in the United States Marine Band when he was only 13. By age 20, i

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In US and European field studies, no dogs experienced seizures when dosed with COMFORTIS chewable tablets at the therapeutic dose range of 13.5-27.3 mg/lb (30-60 mg/kg), including 4 dogs with pre-existing epilepsy. Four epileptic dogs that received higher than the maximum recommended dose of 27.3 mg/lb (60 mg/kg) experienced at least one seizure within the week following the second dose of COMFOR

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